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By Targets:	17β-HSD (1) 5-HT Receptor (3) Acyltransferase (1) Adenosine Receptor (1) Adrenergic Receptor (4) Akt (1) Amino Acid Derivatives (1) Amyloid-β (2) Antibiotic (24) Apelin Receptor (APJ) (2) Apolipoprotein (1) Apoptosis (10) Autophagy (5) Bacterial (26) Bcl-2 Family (1) BCRP (1) Beta-lactamase (3) Beta-secretase (2) Biochemical Assay Reagents (48) c-Met/HGFR (1) Calcium Channel (3) Cannabinoid Receptor (11) Caspase (2) Cathepsin (1) CGRP Receptor (3) Cholinesterase (ChE) (6) Complement System (3) COX (1) CXCR (2) Cyclic GMP-AMP Synthase (1) Cytochrome P450 (1) DNA Methyltransferase (1) DNA Stain (7) Dopamine Receptor (3) Drug Metabolite (5) Drug-Linker Conjugates for ADC (3) E1/E2/E3 Enzyme (1) E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates (1) EAAT (1) Endogenous Metabolite (4) Estrogen Receptor/ERR (5) FAAH (5) Factor Xa (1) FAP (1) Ferroptosis (1) FLAP (5) Fluorescent Dye (229) Free Fatty Acid Receptor (3) Fungal (4) GABA Receptor (1) Glucokinase (1) GPR55 (1) HBV (2) HDAC (1) HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase (1) Histone Acetyltransferase (1) Histone Methyltransferase (1) HSP (1) IFNAR (1) Influenza Virus (2) Insulin Receptor (1) Integrin (1) IRAK (1) Isotope-Labeled Compounds (4) JNK (1) Leukotriene Receptor (2) Liposome (2) Lipoxygenase (1) LPL Receptor (6) mAChR (1) MAGL (1) MDM-2/p53 (4) MicroRNA (9) Microtubule/Tubulin (3) MMP (5) Motilin Receptor (1) Neurokinin Receptor (1) Nucleoside Antimetabolite/Analog (3) Oxidative Phosphorylation (1) P-glycoprotein (2) Parasite (6) PCSK9 (1) Phospholipase (1) PI3K (2) PKA (4) PKC (2) PKG (2) Potassium Channel (7) PPAR (1) Prostaglandin Receptor (2) PROTAC Linkers (1) PROTACs (2) Proteasome (4) RAR/RXR (4) Ras (2) Reactive Oxygen Species (11) ROS Kinase (1) Ser/Thr Protease (1) Small Interfering RNA (siRNA) (11) Sodium Channel (2) STING (3) Thyroid Hormone Receptor (1) TNF Receptor (1) Toll-like Receptor (TLR) (1) Topoisomerase (12) Transthyretin (TTR) (1) TRP Channel (3) VEGFR (1)
By Research Areas:	Cancer (76) Cardiovascular Disease (27) Endocrinology (6) Infection (44) Inflammation/Immunology (42) Metabolic Disease (31) Neurological Disease (45)
Click Chemistry:	叠氮化物 (11) 炔烃 (3) 四嗪 (3) 二苯并环辛炔 (1) 标记与荧光成像 (6)
Oligonucleotides:	miRNA mimics (2) miRNA antagomirs (2) 小干扰RNA (11) 反义寡核苷酸 (2) 微小RNA (9) miRNA inhibitors (2) 乳化剂 (1) 增溶剂 (1) miRNA agomirs (2) PEG化脂质 (1) 荧光脂质 (1) 核酸适配体 (6) 胆固醇 (1) 阳离子脂质 (1)

510

抑制剂 & 激动剂

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218

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Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-D0041

Calcein-AM 45 篇以上引用文献 Calcein acetoxymethyl ester	Fluorescent Dye	Cancer
钙黄绿素-AM Calcein AM，中文名为钙黄绿素乙酰氧基甲酯，具细胞膜渗透性，可轻易进入到细胞内，Calcein AM 身并无荧光，进入细胞后被细胞中内源性酯酶水解生成具有强负电荷的不能通透细胞膜的极性分子钙黄绿素 (Calcein)，从而被滞留在细胞内。而 Calcein 可发出强绿色荧光，因此常与 Propidium Iodide 用于细胞活力/毒力检测，激发/发射波长：494/515 nm。

HY-16023B

(Rac)-Acolbifene <em>emem>-343; (Rac)-<em>emem>-652	Estrogen Receptor/ERR	Cancer
(Rac)-Acolbifene (EM-343; (Rac)-EM-652) 是 EM652 (estrogen receptor 拮抗剂) 的外消旋形式，具有抗雌激素和雌激素活性。 (Rac)-Acolbifene (EM-343; (Rac)-EM-652) 含哌啶环，具有良好的药理作用，RBA=380。

HY-131131

5-CFDA-AM	Fluorescent Dye	Others
5-CFDA-AM 是一种细胞渗透的酯酶底物，可以作为活性探针，测量酶活性和细胞膜完整性。5-CFDA-AM 是电子中性的，与 CFDA 相比，可以以较低浓度进入细胞，通过细胞内酯酶水解，产生羧基荧光素。羧基荧光素含有额外的负电荷，可以更好地留在细胞中。

HY-D1700

Mag-indo-1/AM	Fluorescent Dye	Others
Mag-indo-1/AM 是一种具有细胞渗透性的镁离子荧光指示剂，也可指示钙离子 (Ex=340-390 nm, Em=410-490 nm)。Mag-indo-1/AM 可用于测定细胞内镁离子和钙离子浓度。

HY-D1629

Calcium Orange AM	Fluorescent Dye	Others
Calcium Orange AM 是一种细胞内钙报告因子。当游离钙与 Calcium Orange AM 结合时，可检测到特异性荧光 (Ex/Em=549/576 nm)。Calcium Orange AM 不进入液泡，也不划分成酸性小泡。

HY-D1441

Zinquin AM ester	Fluorescent Dye	Others
Zinquin AM ester 是 Zinquin 的AM酯形式。Zinquin 是一种荧光染料，是细胞 Zn²⁺ 状态的常用探测剂。

HY-D1755

Fluo-3FF AM	Fluorescent Dye	Others
Fluo-3FF AM 是一种低亲和力 (Kd = 42 μM) 荧光 Ca²⁺ 敏感指示剂 (激发和发射极值为 462 nm/526 nm)。Fluo-3FF AM 对 Mg²⁺ 不敏感并且具有相对较高的光稳定性。Fluo-3FF AM 是 Fluo-3FF AM 的类似物，Fluo-3FF AM 本质上是无荧光的，但在进入细胞并与钙结合时表现出强烈的荧光增强。

HY-163035

EM-163	TNF Receptor IFNAR	Inflammation/Immunology
EM-163 是一种合成的 BB-Loop 模拟物。EM-163 可以通过靶向 MyD88 的 TIR 结构域，缓解炎症并防止中毒性休克导致的死亡。EM-163 可以用于 SEB 中毒的研究 (SEB: 葡萄球菌肠毒素 B)。

HY-114631

EM-800	Estrogen Receptor/ERR	Cancer
EM-800，一种具有口服活性的抗雌激素，可作为雌激素受体 α (ERα) 和 β (ERβ) 转录功能的拮抗剂。EM-800 具有抗癌活性，能抑制 7,12-Dimethylbenz[a]anthracene (DMBA) (HY-W011845) 诱导的乳腺癌的生长。此外，在卵巢切除的动物中，EM-800 能有效减缓骨量丢失。EM-800 在乳腺癌和子宫内膜癌的研究中展现出潜力，并对骨骼和脂质代谢产生有益影响。

HY-139486

AM-8123	Apelin Receptor (APJ)	Cardiovascular Disease
AM-8123 是一种口服有效的 APJ 激动剂。AM-8123 抑制 Forskolin 诱导的 cAMP 的生成，促进 Gα 蛋白活化。AM-8123 可用于心血管疾病的研究。

HY-135495

AM-0466	Others	Inflammation/Immunology
AM-0466是一种钠通道抑制剂，具有纳摩尔水平的NaV1.7抑制活性。AM-0466在NaV1.7依赖的组胺诱导搔痒模型中表现出强大的药效活性。AM-0466在辣椒素诱导的痛觉模型中也显示出显著的镇痛效果。AM-0466在药代动力学特性优化后被推进至体内靶向作用和疗效模型中进行测试。

HY-101999

EM20-25	Bcl-2 Family Caspase Apoptosis	Cancer
EM20-25 是 Bcl-2 抑制剂，通过干扰 BCL-2 与 BAX 相互作用，激活 caspase-9，诱导细胞凋亡 (apoptosis)。EM20-25 影响线粒体功能，引起通透性转换孔 (PTP) 开放。EM20-25 可以增强细胞对 Staurosporine (HY-15141) 的敏感性，增强表达 BCL-2 的白血病细胞对 Chlorambucil (HY-13593) 和 Fludarabine (HY-B0069) 的杀伤作用。

HY-151379

EM127	Histone Methyltransferase	Cancer
EM127 (化合物 11c) 是一种具有高选择性、高亲和力和位点特异性的 SMYD3 共价抑制剂 (K_D=13 μM)。EM127 能有效地抑制 ERK1/2 磷酸化，降低 SMYD3 靶基因的转录调节。EM127 能够有效地和长时间地削弱甲基转移酶的活性。EM127 可用于癌症，尤其是 SMYD3 阳性肿瘤的研究。

HY-125967

AM 374	FAAH	Neurological Disease
AM 374 是一种脂肪酸酰胺水解酶 (FAAH) 抑制剂。AM 374 对氨基酶活性的抑制作用的 IC₅₀ 为 13 nM。AM 374 可用于神经系统疾病的研究。

HY-100221

AM-2394	Glucokinase	Metabolic Disease
AM-2394 是一种新型的 glucokinase 激活剂 (GKA)。AM-2394激活葡萄糖激酶 (GK)，EC₅₀ 为 60 nM。

HY-165524

AM 92016	Potassium Channel	Cardiovascular Disease
AM 92016 是一种钾通道阻滞剂。AM 92016 可以在豚鼠和兔子分离的心室细胞中增加动作电位持续时间。AM 92016 在豚鼠和猪体内具有促心律失常活性。

HY-105263

EM574	Motilin Receptor	Metabolic Disease
EM574 是一种在人类胃腔和兔子胃肠道里有效的 motilin receptor 激动剂。EM574 是一种 erythromycin 衍生物。

HY-16619

AM-5262	Free Fatty Acid Receptor	Metabolic Disease
AM-5262 是一种 GPR40 完全激动剂，EC₅₀ 值为 0.081 μM。 AM-5262 可用于 II 型糖尿病的研究。

HY-W760183

EM12-SO2F	Others	Cancer
EM12-SO2F 是一种通过与 His353 结合的强大的 CRBN 共价抑制剂。 EM12-SO2F 是研究 CRBN 的有用化学探针。 EM12-SO2F 在 MOLT4 细胞中可抑制 lenalidomide (HY-A0003) 对 IKZF1 的降解

HY-12941

AM-7209	MDM-2/p53	Cancer
AM-7209 是一种有效的选择性 MDM2-p53 相互作用抑制剂，K_d 为 38 pM。AM-7209 抑制 MDM2 扩增的 SJSA-1 骨肉瘤细胞系，IC₅₀ 为 1.6 nM。AM-7209 显示出抗肿瘤活性。

HY-101253

AM-92016 hydrochloride 1 篇文献验证	Potassium Channel	Cardiovascular Disease
AM-92016 hydrochloride 是整流钾电流 (IK) 的特异性阻断剂。 AM-92016 hydrochloride 延迟整流钾通道，使膜复极化，从而限制神经冲动的持续时间。

HY-126133

AM-001	Ras	Cardiovascular Disease Others
AM-001 是 Epac1 的非竞争性抑制剂，可阻止培养细胞中 Epac1 下游效应子 Rap1 的激活。AM-001 可用于心脏病相关研究。

HY-16023A

Acolbifene 2 篇文献验证 <em>emem>-652; SCH 57068	Estrogen Receptor/ERR	Cancer
Acolbifene (EM-652) 是 EM800 的活性代谢物，是具有口服活性的纯抗雌激素和选择性的雌激素受体 (ER) 的拮抗剂。Acolbifene (EM-652) 抑制雌二醇诱导的 ERα (IC₅₀ = 2 nM) 和 ERβ (IC₅₀ = 0.4 nM) 转录活性。Acolbifene (EM-652) 具有抗癌活性。

HY-18052

AM-8553	MDM-2/p53	Cancer
AM-8553 是一种 MDM2/p53 抑制剂 (K_D: 对 MDM2 为 0.4 nM)。AM-8553 具有抗肿瘤活性。

HY-16023

Acolbifene hydrochloride 2 篇文献验证 <em>emem>-652 hydrochloride; SCH 57068 hydrochloride	Estrogen Receptor/ERR	Cancer
Acolbifene (EM-652) hydrochloride 是 EM800 的活性代谢产物，是一种口服活性的选择性雌激素受体调节剂 (SERM)。Acolbifene (EM-652) hydrochloride 抑制雌二醇诱导的 ERα (IC₅₀ = 2 nM) 和 ERβ (IC₅₀ = 0.4 nM) 转录活性。Acolbifene (EM-652) hydrochloride 对乳腺和子宫有明显的抗雌激素作用。Acolbifene (EM-652) hydrochloride 具有抗癌活性。

HY-159017

EM-12-Alkyne-C6-OMs	E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates	Cancer
EM-12-Alkyne-C6-OMs 是 E3 连接酶配体与连接子的缀合物，由 2-(2,6-Dioxopiperidin-3-yl)phthalimidine (EM-12) (HY-138793) 和相应的接头 (HY-159018) 组成。EM-12-Alkyne-C6-OMs 可用于合成 PROTAC。

HY-R01647

hsa-miR-548am-3p mimic	MicroRNA	Cancer
hsa-miR-548am-3p 模拟物 hsa-miR-548am-3p mimic 是一种化学合成的miRNA模拟物，能模拟内源性miRNA，上调miRNA活性，用于功能获得性(gain-of-function)研究。

hsa-miR-548am-3p mimic hsa-miR-548am-3p mimic

HY-R01648

hsa-miR-548am-5p mimic	MicroRNA	Cancer
hsa-miR-548am-5p 模拟物 hsa-miR-548am-5p mimic 是一种化学合成的miRNA模拟物，能模拟内源性miRNA，上调miRNA活性，用于功能获得性(gain-of-function)研究。

hsa-miR-548am-5p mimic hsa-miR-548am-5p mimic

HY-120423

AM-6538	Cannabinoid Receptor	Neurological Disease
AM6538 是一种长效、高亲和力、伪不可逆的 cannabinoid (CB) 拮抗剂。AM6538 是利莫那班的结构类似物。AM6538可有效评价大麻素完全和部分激动剂的表观疗效。AM6538 可能在未来需要暂时减少大麻素受体可用性的研究中有用。

HY-110206

AM6545	Cannabinoid Receptor	Metabolic Disease
AM6545 是一种具有外周活性的大麻素受体拮抗剂，具有有限的脑渗透。AM6545 与 CB1 和 CB2 受体结合，K_i 分别为 1.7 nM 和 523 nM。AM6545 是一种中性拮抗剂。AM6545 可用于肥胖症及其并发症的研究。

HY-149933

AM841	Cannabinoid Receptor	Neurological Disease
AM841 是一种高亲和力的亲电子配体。AM841 与第六螺旋中的半胱氨酸共价相互作用并激活 CB1 大麻素受体。AM841 减少 Forskolin (HY-15371) 刺激的 cAMP 积累。AM841 也会减慢胃肠蠕动。

HY-137103

BTC-AM	Fluorescent Dye	Others
BTC-AM 是一种低亲和力钙指示剂。BTC-AM 在所有激发波长下都具有显着的钙非依赖性荧光。BTC-AM 很容易加载到神经元中并迅速水解。

HY-110128

Sulfidefluor 7-AM SF7-<<em>emem>>AMem>emem>>	Fluorescent Dye	Others
Sulfidefluor 7-AM 是一种稳定的硫化氢 (H₂S) 荧光探针。Sulfidefluor 7-AM 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。

HY-118374

AM-9635	PI3K Akt	Inflammation/Immunology
AM-9635 是一种选择性 PI3Kδ 抑制剂，具有口服生物利用度，以及良好的体内外活性和药效学特性。AM-9635 抑制 PI3Kδ 依赖的 B 细胞受体介导的 AKT 磷酸化，并且抑制海兔血蓝蛋白 (KLH) 免疫的大鼠产生特异性特异性 IgG 和 IgM 抗体。

HY-12734

AM-8735	MDM-2/p53 E1/E2/E3 Enzyme	Cancer
AM-8735是有效，选择性的 MDM2 抑制剂，IC₅₀ 值为25 nM。

HY-164140

EM 1404	17β-HSD	Others
EM 1404 是一种 17β-HSD5 抑制剂 (IC₅₀: 3.2 nM)。

HY-129683

AM3102	PPAR	Metabolic Disease
AM3102 是一种油酰乙醇酰胺 (OEA) 类似物。AM3102 是一种内源性高亲和力 PPAR-α 激动剂。AM3102 可抵抗酶水解，在体外高效激活 PPAR-α，并在体内非肠道或口服给药时持续减少摄食。

HY-126831

SBFI-AM 2 篇文献验证	Fluorescent Dye	Others
SBFI-AM 是一种 Na⁺ 选择性的荧光指示剂。SBFI-AM 显示出对 Na⁺ 的选择性高于对 K⁺ 的选择性。

HY-144894

AM-5308	Microtubule/Tubulin	Cancer
AM-5308 是一种有效的驱动蛋白 KIF18A 抑制剂 (WO2021211549A1, C13)。

HY-128774

AM-6494	Beta-secretase	Neurological Disease
AM-6494 是一种有效的口服 β-位点淀粉样前体蛋白裂解酶 1 (BACE1) 抑制剂 (IC₅₀=0.4 nM)，体内选择性高于 BACE2 (IC₅₀=18.6 nM)。AM-6494 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。

HY-162110

AM-9022	Microtubule/Tubulin	Cancer
AM-9022 是一种具有口服活性、有效的、选择性的 KIF18A 抑制剂，能够用于癌症的研究。

HY-144827

AM8936	Cannabinoid Receptor	Neurological Disease Metabolic Disease
AM8936 是一种平衡且有效的 1 型大麻素受体 (CB1) 激动剂（对 rCB1 和 hCB1 的 EC₅₀ 分别为 8.6 和 1.4 nM)。AM8936 对 rCB1 具有高亲和力，K_i 为 0.55 nM。AM8936 在体内对 CB1 受体也具有激活作用。AM8936 可用于研究 CNS 和代谢紊乱、疼痛、青光眼等。

HY-D1776

FFP-18-AM	Fluorescent Dye	Others
FFP-18-AM 是一种可渗透细胞的荧光指示剂，用于测量近膜钙。

HY-120471

AM-0687	PI3K	Inflammation/Immunology
AM-0687 是 PI3Kδ 的选择性抑制剂，IC₅₀ 为 2.9 nM。AM-0687 可降低 IgG 和 IgM 特异性抗体水平，抑制 anti-IgM/CD40L 诱导的人类 B 细胞增殖 (IC₅₀=0.8 nM) 和 AKT 磷酸化 (IC₅₀=0.7 nM)，并表现出抗炎活性。

HY-101902

Quin-2AM Quin-2 acetoxymethyl ester	Fluorescent Dye	Others
Quin-2AM 是 Ca²⁺ 的荧光螯合剂，对钙有很高的亲和性。Quin-2AM 可对细胞内钙离子进行特异性识别，具有高灵敏性，对细胞毒性较低，增加 AM乙酰甲酯可以好的进入到细胞内，在被细胞内的酯酶剪切后滞留在细胞内与钙离子结合，产生较强荧光。

HY-14162

AM103 free acid	FLAP	Inflammation/Immunology
AM103 (free acid) 是一种选择性 FLAP 抑制剂，可以阻断 LT 通路的第一步，即 5-LO 激活。AM103 (free acid) 可以抑制 LTB₄ 和半胱氨酰白三烯 (CysLT) 的生成。AM103 (free acid) 在慢性肺部炎症小鼠模型中具有抗炎活性，并且可以延长注射血小板活化因子的小鼠的存活时间。AM103 (free acid) 可用于哮喘等呼吸系统疾病的研究。

HY-155466

Boc-MIF-1-Am	Dopamine Receptor	Neurological Disease
Boc-MIF-1-Am (compound 2) 是人多巴胺 D2 受体增强剂 (EC₅₀=17.82 nM)，是黑素抑制素 (MIF-1) 与金刚烷胺的生物缀合物。Boc-MIF-1-Am (200 μM) 在 SH-SY5Y 细胞中表现出轻微神经毒性。

HY-D1746

EDTA-AM EDTA acetoxymethyl ester; Ethylenedi<<em>emem>>AMem>emem>>inetetraacetic acid acetoxymethyl ester	Biochemical Assay Reagents	Others
EDTA-AM (ethylenediaminetetraacetic acid, acetoxymethyl ester) 是金属离子螯合剂 EDTA 的膜渗透形式。活细胞通过与 EDTA-AM 孵育而负载 EDTA-AM ，一旦内化胞浆酯酶分解 AM，释放活性配体 EDTA，从而分离细胞内的金属离子。EDTA-AM 诱导有丝分裂进程停滞和染色体解聚。

HY-13467

AM-1638 2 篇文献验证	Free Fatty Acid Receptor	Metabolic Disease
AM-1638是有效，有口服活性的 GPR40/FFA1 激动剂，EC₅₀ 值为0.16 μM。

HY-19367

MD-39-AM	Others	Cardiovascular Disease
MD-39-AM 具有抗高血压、利尿和利盐特性，在体内表现出良好的体内药代动力学特征。

Cat. No.	Product Name	Category	Target	Chemical Structure

HY-N8430

Poricoic acid AM	Triterpenes Classification of Application Fields Terpenoids Source classification Polyporaceae Poria cocos Plants Disease Research Fields Cancer	Others
Poricic acid AM 是一种具有抗肿瘤活性的三萜类化合物。

HY-P99430

Alnuctamab <em>emem>901; CC-93269	Classification of Application Fields Disease Research Fields Cancer	Others
Alnuctamab (EM901) 是一种不对称双臂人源化 IgG T细胞接合器。Alnuctamab 可用于免疫研究。

HY-N7697

Chitotetraose tetrahydrochloride	Polysaccharides Microorganisms Classification of Application Fields Source classification Other Diseases Disease Research Fields Saccharides	Others
壳聚糖四聚物 Chitotetraose tetrahydrochloride 是一种丛枝菌根 (AM) 真菌短链几丁质寡聚体。Chitotetraose tetrahydrochloride 激活放线菌植物物种中 AM 真菌依赖性保守共生信号通路 (CSSP)。

HY-15141

Staurosporine 最多引用文献 120 篇文献验证 Antibiotic <<em>emem>>AMem>emem>>-2282; STS; <<em>emem>>AMem>emem>>-2282	Infection Alkaloids Structural Classification Microorganisms Classification of Application Fields Marine natural products Source classification Marine microorganism Disease Research Fields Indole Alkaloids	PKC PKA Apoptosis Bacterial Fungal Antibiotic
星形孢菌素 Staurosporine 是一种有效，ATP 竞争性的，非选择性蛋白激酶抑制剂，抑制 PKC，PKA，c-Fgr，和 Phosphorylase kinase 的 IC₅₀ 分别为 6 nM，15 nM，2 nM，3 nM。Staurosporine 也抑制 TAOK2，IC₅₀ 值 3 μM。Staurosporine 是一个凋亡诱导剂。

HY-129148

Ganoderic acid AM1 GA<<em>emem>>AMem>emem>>1	Triterpenes Structural Classification Microorganisms Terpenoids Source classification	Others
Ganoderic acid AM1 (GAAM1) 是一种天然产物，存在于 ganoderma lucidum 中。Ganoderic acid AM1 显示细胞毒性，对 HeLa 细胞的 IC₅₀ 值为 19.8 µM。

HY-N11472

Rhamnocitrin 3-glucoside Rh<<em>emem>>AMem>emem>>nocitrin-3-O-β-D-glucopyranoside	Structural Classification Flavonoids Flavones Leguminosae Astragalus membranaceus var. mongholicus (Bunge)P.K.Hsiao Source classification Plants	Others
Rhamnocitrin 3-glucoside (Rhamnocitrin-3-O-β-D-glucopyranoside) 是一种可以从 Astragalus membranaceus (Fisch.) Bge. var. mongholicus (Bge.) Hsiao (AM) 中分离得到的天然产物。

HY-160240

HPI	Classification of Application Fields Disease Research Fields Cancer	Others
HPI 是一种 HS^- 荧光探针 (Ex/Em=280/410 nm)。HPI 可用于检测硫化氢 (H₂S) 气体在环境水样中的 HS^- 形式。

HY-118667

Dehydroergosterol	Microorganisms Source classification	Liposome
去氢麦角甾醇 Dehydroergosterol 是一种天然存在的荧光甾醇类似物（Ex/Em=325/375 nm），可模拟细胞膜中胆固醇的特性。Dehydroergosterol 很容易被胆固醇结合蛋白结合，用于活细胞实时成像。Dehydroergosterol 可实时探测/阐明活体中的甾醇环境和细胞内甾醇运输。

HY-129291

Reductiomycin <<em>emem>>AMem>emem>> 6201	Structural Classification Microorganisms Antibiotics Source classification Other Antibiotics	Antibiotic Bacterial Fungal
Reductiomycin 是一种抗生素，对革兰氏阳性菌和真菌具有抑制活性。Reductiomycin 具有抗肿瘤活性。

HY-123379

Relomycin Tylosin D; LL-<<em>emem>>AMem>emem>> 684B	Structural Classification Microorganisms Antibiotics Source classification	Others
Relomycin 是一种活性化合物。

HY-B2194

γ-Oryzanol 5 篇以上引用文献	Structural Classification Monophenols other families Classification of Application Fields Source classification Phenols Plants Disease Research Fields Steroids Cancer	DNA Methyltransferase
γ-谷维素 γ-Oryzanol 有效抑制小鼠纹状体中的 DNA 甲基转移酶 (DNMTs)。抑制 DNMT1 和 DNMT3a，IC₅₀ 分别为 3.2 μM 和 22.3 μM。

HY-N7449

Neamine	Infection Cardiovascular Disease Classification of Application Fields Disease Research Fields	Antibiotic Bacterial
新霉胺 Neamine ，一种新霉素的降解产物，是一种广谱氨基糖苷类抗生素。Neamine 是靶向血管生成素 (angiogenin) 的抗血管生成剂。Neamine 具有有效的抗菌，抗肿瘤和神经保护活性。

HY-125365

Rifamycin S 1 篇文献验证	Infection Quinones Structural Classification Monophenols Microorganisms Classification of Application Fields Source classification Phenols Naphthalene Quinones Disease Research Fields	Bacterial Reactive Oxygen Species Antibiotic
利福霉素S Rifamycin S 是一种醌和抗革兰氏阳性细菌 (包括 MRSA) 的抗生素。Rifamycin S 是涉及两个电子的可逆氧化还原系统的氧化形式。Rifamycin S 可以产生活性氧 (ROS) 并抑制微粒体脂质过氧化，并可用于肺结核和麻风病的研究。

HY-101407

Nicotinamide N-oxide	Alkaloids Structural Classification Classification of Application Fields Source classification Pyridine Alkaloids Endogenous metabolite Disease Research Fields Endocrinology	Oxidative Phosphorylation CXCR Drug Metabolite Endogenous Metabolite
烟酰胺-N-氧化物 Nicotinamide N-oxide是生物体内烟酰胺分解代谢物, 是高效选择性的CXCR2受体拮抗剂。

HY-125365R

Rifamycin S (Standard)	Quinones Structural Classification Monophenols Microorganisms Source classification Phenols Naphthalene Quinones	Bacterial Reactive Oxygen Species Antibiotic
利福霉素S (Standard) Rifamycin S (Standard) 是 Rifamycin S 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Rifamycin S 是一种醌和抗革兰氏阳性细菌 (包括 MRSA) 的抗生素。Rifamycin S 是涉及两个电子的可逆氧化还原系统的氧化形式。Rifamycin S 可以产生活性氧 (ROS) 并抑制微粒体脂质过氧化，并可用于肺结核和麻风病的研究。

HY-N0095

(S)-10-Hydroxycamptothecin 10-HCPT; 10-Hydroxyc<<em>emem>>AMem>emem>>ptothecin	Structural Classification Pyrrole Alkaloids Classification of Application Fields Source classification Quinoline Alkaloids Camptotheca acuminata Decne. Nyssaceae Plants Alkaloids Monophenols Phenols Disease Research Fields Cancer	Topoisomerase Apoptosis
10-羟基喜树碱 (S)-10-Hydroxycamptothecin (10-HCPT;10-Hydroxycamptothecin) 是一种从喜树中分离的 DNA 拓扑异构酶 I (DNA topoisomerase I) 抑制剂。(S)-10-Hydroxycamptothecin 可显着诱导细胞凋亡，并可用于肝癌，胃癌，结肠癌和白血病的研究。

HY-B1180R

Vinburnine (Standard)	Apocynaceae Alkaloids Structural Classification Hunteria zeylanica Source classification Plants Indole Alkaloids	Drug Metabolite
长春布宁(Standard) Vinburnine (Standard)是 Vinburnine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Vincamone是长春花生物碱和长春胺的代谢物, 是一种血管扩张剂。

HY-N0086R

N6-Methyladenosine (Standard)	Structural Classification Natural Products Microorganisms Source classification Endogenous metabolite	Influenza Virus Endogenous Metabolite
N6-甲基腺苷 (Standard) N6-Methyladenosine (Standard) 是 N6-Methyladenosine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。N6-Methyladenosine is the most prevalent internal (non-cap) modification present in the messenger RNA (mRNA) of all higher eukaryotes. N6-Methyladenosine can modifies viral RNAs and has antiviral activities.

HY-B1434

7-Aminocephalosporanic acid 1 篇文献验证 7-ACA	Infection Classification of Application Fields Disease Research Fields	Beta-lactamase Bacterial Antibiotic
7-氨基头孢烷酸 7-aminocephalosporanic Acid (7-ACA) 是一种 HSP90β 抑制剂和抗生素。7-Aminocephalosporanic acid 是合成头孢菌素类抗生素的核心化学结构, 是有效的 β-lactamase 抑制剂。

HY-N8728

Aposcopolamine	Structural Classification Alkaloids Source classification Plants Solanaceae Duboisia leichhardtii (F.Muell.) F.Muell.	Cholinesterase (ChE) Adrenergic Receptor
东莨菪碱EP杂质B) (Aposcopolamine)；阿朴东莨菪碱 Aposcopolamine 是一种可以从 Datura ferox 曼陀罗中分离得到的生物碱。Aposcopolamin 可与 ACHE，ADRA2A 和 CHRM2 紧密结合。Aposcopolamin 可用于阿尔茨海默病的研究。

HY-101407R

Nicotinamide N-oxide (Standard)	Structural Classification Alkaloids Classification of Application Fields Source classification Endogenous metabolite Disease Research Fields Endocrinology	CXCR Drug Metabolite Endogenous Metabolite
烟酰胺EP杂质E (Nicotinamide N-Oxide)（标准品） Nicotinamide N-oxide (Standard) 是 Nicotinamide N-oxide 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Nicotinamide N-oxide是生物体内烟酰胺分解代谢物, 是高效选择性的CXCR2受体拮抗剂。

HY-N8728R

Aposcopolamine (Standard)	Structural Classification Alkaloids Other Alkaloids Source classification Solanaceae Plants Duboisia leichhardtii (F.Muell.) F.Muell.	Cholinesterase (ChE) Adrenergic Receptor
东莨菪碱EP杂质B) (Aposcopolamine) (Standard) Aposcopolamine (Standard) 是 Aposcopolamine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Aposcopolamine 是一种可以从 Datura ferox 曼陀罗中分离得到的生物碱。Aposcopolamin 可与 ACHE，ADRA2A 和 CHRM2 紧密结合。Aposcopolamin 可用于阿尔茨海默病的研究。

HY-N0095R

(S)-10-Hydroxycamptothecin (Standard)	Alkaloids Structural Classification Monophenols Pyrrole Alkaloids Source classification Phenols Quinoline Alkaloids Camptotheca acuminata Decne. Nyssaceae Plants	Topoisomerase Apoptosis
10-羟基喜树碱 (Standard) (S)-10-Hydroxycamptothecin (Standard) 是 (S)-10-Hydroxycamptothecin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。(S)-10-Hydroxycamptothecin (10-HCPT;10-Hydroxycamptothecin) 是一种从喜树中分离的 DNA 拓扑异构酶 I (DNA topoisomerase I) 抑制剂。(S)-10-Hydroxycamptothecin 可显着诱导细胞凋亡，并可用于肝癌，胃癌，结肠癌和白血病的研究。

HY-N0471R

L-Hyoscyamine (Standard)	Alkaloids Structural Classification Hyoscyamus niger L. Other Alkaloids Source classification Solanaceae Plants	mAChR
L-莨菪碱(Standard) L-Hyoscyamine (Standard)是 L-Hyoscyamine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。L-Hyscyamine (Daturine) 是一种天然的植物托烷生物碱，是有效的，竞争性的毒蕈碱受体 (MR) 拮抗剂。L-Hyscyamine 是 Atropine (HY-B1205) 的左旋异构体。

Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-B0031S1

Quetiapine-d4 hemifumarate
Quetiapine-d₄ (hemifumarate) 是 Quetiapine hemifumarate 的氘代物。Quetiapine hemifumarate 是一种 5-HT 受体激动剂，也是一种多巴胺受体 (dopamine receptor) 拮抗剂。具有抗抑郁和抗焦虑作用。

HY-10581AS1

Gatifloxacin-d4 hydrochloride
Gatifloxacin-d₄ (AM-1155-d₄; BMS-206584-d₄; PD135432-d₄) hydrochloride 是氘代标记的 Gatifloxacin (hydrochloride) (HY-10581A)。

HY-10581AS

Gatifloxacin-d3 hydrochloride
Gatifloxacin-d₃ (hydrochloride) 是 Gatifloxacin (hydrochloride) 的氘代物。Gatifloxacin hydrochloride (AM-1155 hydrochloride) 是一种有效的氟喹诺酮类抗生素 (antibiotic)，具有广谱抗菌活性。Gatifloxacin hydrochloride (AM-1155 hydrochloride) 可抑制细菌 II 型拓扑异构酶 (type II topoisomerase

HY-W700069

Gatifloxacin-d4
Gatifloxacin-d4 是氚代标记的 Gatifloxacin 。稳定或放射性同位素标记的化合物可用于代谢分析，使得单个原子的动向能够被精准追踪和量化。

HY-B0031S3

Quetiapine-d8 hemifumarate

Quetiapine-d₈ (hemifumarate) 是 Quetiapine hemifumarate 的氘代物。Quetiapine hemifumarate 是一种 5-HT 受体激动剂，对人 5-HT1A 的 pEC₅₀ 值为 4.77。Quetiapine hemifumarate 是多巴胺受体 (dopamine receptor) 拮抗剂，对人 D2 的 pIC₅₀ 值为 6.33。Quetiapine hemifumarate 对人 D2，HT1A，5-HT2A，5-HT2C 受体具有中高等亲和力，pK_i 值为 7.25，5.74，7.54，5.55。具有抗抑郁和抗焦虑作用。

HY-B0076S

Bisoprolol-d7 hemifumarate
Bisoprolol-d₇ (hemifumarate) 是 Bisoprolol hemifumarate 的氘代物。Bisoprolol hemifumarate 是 β1 肾上腺素受体 (β1 adrenergic receptor) 阻断剂。

HY-130353S

Desethyl Amiodarone-d4 hydrochloride
Desethyl Amiodarone-d₄ (hydrochloride) 是 Desethylamiodarone hydrochloride 的氘代物。Desethylamiodarone hydrochloride (N-desethylamiodarone hydrochloride) 是 Amiodarone 的主要活性代谢产物。Desethylamiodarone hydrochloride 是由 CYP3A 同工酶形成的。Amiodarone 是一种抗心律失常药，用于抑制 ATP 敏感性钾通道，IC₅₀ 为 19.1 μM。

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